- 郭江辉;刘月栋;常贺英;李凭力;
膜萃取是膜分离与液液萃取相结合的一种新型分离技术,文中采用膜萃取技术处理糠醛生产过程中产生的大量低浓度醋酸废水。络合萃取剂选用了一定比例的络合剂、稀释剂和调节剂配制成;测定了低浓度下醋酸在萃取相和水相中的分配系数;分别用实验室热致相法制备的聚丙烯(iPP)中空纤维膜和德国Membrana商用iPP中空纤维膜,以醋酸萃取率为指标,在逆流方式下对二相流速、初始醋酸浓度、接触时间和膜器串联的影响进行了考察。结果表明:在醋酸浓度低于0.42 mol/L时,分配系数近似于常数4.350;单个膜组件下,在初始醋酸浓度为0.104 mol/L,有机相流速为0.000 16 m/s,水相流速为0.000 28 m/s,接触时间大约30 s时,醋酸萃取效率达到60.5%,说明膜萃取技术应用于稀醋酸废水处理具有明显的优势。
2011年08期 v.39;No.270 29-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 482K] [下载次数：301 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：2 ] - 章结兵;张小里;李红亚;赵彬侠;熊柱;
为掌握米格列醇在离子交换树脂上的吸附行为,采用改变恒温振荡器的温度、震荡速率和溶液pH值来研究固定浓度的米格列醇溶液在定量树脂上的离子交换吸附行为,并结合热力学和动边界模型对交换过程进行分析。结果表明:吸附温度增大,分配系数KD变小,吉布斯函数值ΔG变大,不利于离子交换吸附,离子交换过程为放热过程;米格列醇溶液在中性条件下比酸性和碱性条件下在树脂上的吸附量更大,表明酸性和碱性阳离子的存在会影响米格列醇离子在D001上的吸附;改变温度对交换过程研究,通过动边界模型中的膜扩散、颗粒扩散和化学反应的数学模型对在规定间隔时间内树脂吸附量变化的拟合分析,发现其中膜扩散方程具有更好的拟合度,该离子交换过程为膜扩散过程;改变振荡器震荡速率对吸附过程的影响发现树脂的吸附速率随震荡速率的提高有明显的增大,但当震荡速率达到一定值后对树脂的吸附速率影响减弱甚至消失。
2011年08期 v.39;No.270 34-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 231K] [下载次数：201 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 张平;王翠华;吴剑华;
板式塔在工作状态下,塔体受到横向载荷作用时,塔板发生倾斜,板上介质的液面仍保持水平,塔板上介质的质心将偏离塔体的轴线。每一层塔板上介质质心的变化都对塔体产生附加的偏心载荷,附加的载荷加剧了塔顶的挠度。推导了介质重心的偏心矩公式并利用力学的叠加原理和自编的计算程序,得到附加的偏心载荷对塔顶产生的附加挠度。分析和计算的结果表明:对于小直径板式塔,附加挠度大约占最大挠度的1/2;直径大于2 m的板式塔,附加的挠度已经超出了最大挠度的控制值,所以对于工作状态下的板式塔塔顶挠度的计算,应该考虑塔板上介质重心的偏离,尤其对于直径比较大的高塔。
2011年08期 v.39;No.270 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K] [下载次数：130 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ]
- 李群生;朱炜;付永泉;高东江;王海川;王浩;李仑;
甲醇(MeOH)与尿素催化合成碳酸二甲酯的工艺路线是目前最有发展前途的一种合成方法,但该过程中由于使用了过量的甲醇,在合成中形成了碳酸二甲酯和甲醇的共沸物,分离困难。已报道的分离方法中萃取精馏,在经济效益、操作和安全方面都优于其他方法。草酸二甲酯,碳酸乙烯酯,碳酸丙烯酯均可作为萃取精馏分离DMC的萃取剂,但MeOH-DMC-萃取剂萃取精馏的数学模型尚未见报道,所以有必要研究MeOH-DMC及其与萃取剂体系的汽液平衡数据。本文在常压下,用改进的Othmer釜测定了MeOH-DMC二元汽液平衡数据,并用Margules,VanLaar,Wilson,NRTL,UNIQUAC方程对实验数据进行了关联,并利用UNIFAC方程模拟推算了MeOH-DMC-萃取剂(草酸二甲酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯)三元体系在常压下的汽液平衡,为建立萃取精馏法分离DMC与甲醇共沸体系的数学模型提供了必要的汽液平衡(VLE)数据。
2011年08期 v.39;No.270 44-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K] [下载次数：903 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：2 ] - 李贞玉;刘洪宇;朴明俊;
在100 kPa下,用汽液平衡釜测定了含离子液体1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]BF4)的四氢呋喃-乙醇物系的等压汽液平衡数据。所测得的汽液平衡数据符合热力学一致性检验。利用UNIFAC方程对实验数据进行了关联,计算值与实验值的平均偏差为0.007,说明UNIFAC模型关联结果与实验结果吻合很好。实验结果表明:加入[OMIM]BF4使汽液平衡线偏离四氢呋喃-乙醇二组分的汽平衡线,[OMIM]BF4摩尔分数越高,偏离程度越大;[OMIM]BF4改变四氢呋喃-乙醇物系的相对挥发度,消除了四氢呋喃-乙醇物系的共沸点;随着离子液体[OMIM]BF4摩尔分数的增加,四氢呋喃对乙醇的相对挥发度增加。离子液体[OMIM]BF4可以作为四氢呋喃-乙醇物系萃取精馏的溶剂,适宜的[OMIM]BF4摩尔分数为30%。
2011年08期 v.39;No.270 48-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 294K] [下载次数：299 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：2 ]
- 周云龙;刘旭;李洪伟;
为研究气液二相流动特性,更深地了解气液二相流动,文章利用非线性复杂性测度:近似熵和样本熵,研究了气液二相流的3种流型,泡状流、段塞流和雾状流流型波动信号的复杂度,并对影响算法的容差r和序列长度N进行了讨论。结果表明:泡状流的熵值最高,段塞流的熵值最低,雾状流的熵值居中,且当序列长度N大于400时,近似熵和样本熵可以很好地识别泡状流、段塞流、雾状流。从计算结果可以看出,泡状流的复杂性最高,雾状流其次,段塞流最低,这说明泡状流的流动情况最为复杂,段塞流的流动最为规律。泡状流随机可变特性表现为熵的高值及振荡特征,段塞流气塞与液塞的间歇性运动表现为熵的低值及平稳性,雾状流极不稳定的振荡运动特性表现为介于泡状流及段塞流之间的熵值特点。
2011年08期 v.39;No.270 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 433K] [下载次数：136 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：2 ] - 李朝阳;马贵阳;朱本光;罗凯;王浩丽;
螺旋管具有结构简单等优点,在石油天然气领域获得了广泛的应用。因实验研究在对螺旋管的研究方面存在一定的缺陷,使数值研究方法开始应用于螺旋管的研究。利用CFD方法采用VOF模型对螺旋管内固定进口速度油水二相流进行数值模拟,得出螺旋管内流场特征:①靠近入口端水相分布较大,沿重力方向分布变化不大,峰值前后出现了油水再混合现象;②入口端湍动能强度最大,油水混合物进入螺旋管后湍动能分布较为均匀;③动压在入口段急剧下降,而管内总压除在入口突降外沿轴向呈线性递减;④在入口端外侧剪切应力最大,沿管道轴向分布变化不大。为螺旋管技术的改进提供了一定的理论基础。
2011年08期 v.39;No.270 57-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 830K] [下载次数：229 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：2 ]
- 王忠良;
采用乙烯环氧化制取环氧乙烷单管一维数学模型计算和实验,研究乙烯环氧化反应操作参数如原料入口温度、冷却介质温度、总传热系数、空速以及入口乙烯、氧和二氧化碳体积分数对列管式反应器轴向热点温度分布和转化率、选择性的影响。结果表明:冷却介质温度、空速以及总传热系数对反应器热点温度有较大影响。在原料入口温度120—210℃、乙烯体积分数15%—30%、氧体积分数5%—8%以及二氧化碳体积分数2%—8%的条件下,对反应器的热点温度影响相对要小。较低的冷却介质温度和大于2 500 h-1的空速可防止反应器温度失控。研究结果可为反应器的设计及过程控制提供理论依据。
2011年08期 v.39;No.270 61-64+78页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K] [下载次数：424 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：2 ] - 胡义;王光辉;曾丹林;王可苗;高芳;舒大凡;田永胜;邱江华;
为回收焦化粗苯中的噻吩,采用等物质的量的磷酸三甲酯和N-甲基咪唑反应合成离子液体,以该离子液体为萃取剂萃取脱除粗苯模拟液中的噻吩,并通过再生离子液体的方法回收噻吩。实验考察了萃取时间、萃取温度、离子液体与粗苯模拟液的体积比以及离子液体的重复使用性能等对噻吩脱除效率的影响,同时对萃取后离子液体中噻吩的回收也做了相应的探讨。结果表明:在萃取时间为30 min,萃取温度为40℃,离子液体与粗苯模拟液的体积比为1时,噻吩的脱除率达到最大值30.48%;同时离子液体作为萃取剂重复使用3次后脱硫性能显著下降。经过减压蒸馏再生后,离子液体的脱硫性能较之以前几乎保持不变,并且在再生的过程中可回收约66.20%的噻吩。
2011年08期 v.39;No.270 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [下载次数：228 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 董燕敏;郝永兵;赵燕;赵万胜;陈兴权;赵天生;
采用碳酸二甲酯(DMC)代替传统的有毒有害试剂作为甲基化试剂和以廉价的焦性没食子酸(PA)为原料,在离子液体[Bmim]Br催化作用下合成1,2,3-三甲氧基苯(TMB)。通过单因素和正交试验考察了PA和DMC的摩尔比、催化剂的用量、反应温度以及反应时间等因素对甲基化反应的影响。结果表明:各因素的影响程度为反应温度>催化剂用量>物料配比>反应时间。较佳的工艺条件为PA和DMC摩尔比1:6,催化剂[Bmim]Br用量相对于PA的摩尔比是1:1,在160℃下反应7 h的产率达92.6%,并通过核磁和质谱对制备的目的产物TMB进行了确证。
2011年08期 v.39;No.270 69-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K] [下载次数：314 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ]
- 吴艳阳;朱家文;陈葵;武斌;沈亚领;
在前期液-液相平衡研究的基础上,得出正丁醇、乙酸乙酯及乙酸丁酯在萃取2,3-丁二醇时的不同特点。并根据其特点,分别设计了2条创新的间歇-循环的萃取-精馏耦合工艺。根据乙酸乙酯、乙酸丁酯分配系数小、相比(质量比)要求较大的特点,设计萃取-精馏耦合工艺一(即溶剂循环、料液间歇进料),该工艺具有相比逐渐增大、溶剂循环萃取的特点;根据正丁醇分相区小、可调相比范围较小的特点,设计了萃取-精馏耦合工艺二(即溶剂与精馏后水相连续循环、料液间歇进料),该工艺具有相比不变、溶剂循环萃取的特点。以2,3-丁二醇萃取率及溶剂损失率为指标,对2条萃取工艺进行考察,得出相应的可行工艺条件。在此条件下,2,3-丁二醇的萃取率均可大于90%,从而有效地解决了3种溶剂采用常规萃取工艺均无法很好地实现提取2,3-丁二醇的难题。
2011年08期 v.39;No.270 90-94+102页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K] [下载次数：293 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：2 ] - 张蕾;唐应吉;杨燕红;马晓迅;
采用贵金属铑和铱作为催化剂主成分,以α形态的三氧化二铝为载体,组成双金属非均相催化剂,考察该催化剂的最佳制备条件及催化效果。选用硝酸铑和硝酸铱分别作为铑和铱的前躯体,采用先浸渍焙烧铑再浸渍焙烧铱的制备方法,分别制备了不同铑铱质量分数的双金属催化剂,催化剂中的金属质量分数通过ICP-AES法来测定。该双金属催化剂在450℃焙烧铑和550℃焙烧铱,各2 h的焙烧条件下,铑铱质量分数分别为0.5%铑-0.3%铱下制得高活性高稳定的铑-铱双金属非均相催化剂。该催化剂在反应温度180℃,反应压力4.0 MPa,反应时间30 min,反应液摩尔比n(MeOH):n(AcOH):n(MeOAC):n(MeI)=1:1:0.3:0.2,总体积200 mL的条件下,醋酸的时空收率为18 mol/(L.h),产物以甲醇计其转化率为60.1%,醋酸的选择性为99.2%。
2011年08期 v.39;No.270 95-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 313K] [下载次数：362 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 胡进录;
文中概述氯气在工业上的用途以及氯气的相关物性,简述几种氯气液化的工艺,根据液化压力以及液化温度的不同,可以分为高压法、中压法以及低压法;着重介绍了低压法氯气液化的2种工艺,R-22直接冷冻法和氨-氯化钙盐水间接冷冻法。通过R-22直接冷冻工艺与氨-氯化钙盐水间接冷冻工艺相比较,得到采用R-22直接冷冻工艺进行氯气液化比较经济节能的结论,并结合工程实际,具体说明采用R-22直接冷冻工艺经济节能的数值。
2011年08期 v.39;No.270 99-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] [下载次数：157 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] 下载本期数据